遠紅外CO2培養(yǎng)箱HH.CHP-T二氧化碳?xì)夂蛳涞脑敿?xì)資料：

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技術(shù)參數(shù)：

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操作流程  

1、把減壓閥出氣壓力調(diào)到0.06 Mpa,zui大不能超過0.1 Mpa。

2、按Mode鍵選Set是設(shè)定你所需要控制的值，按左右箭頭選擇設(shè)定項，如TEMP是溫度設(shè)定；O TEMP是超溫報警設(shè)定；CO2是二氧化碳設(shè)定，然后按上下箭頭設(shè)定新的數(shù)值，后按ENTER鍵確認(rèn)保存。  

3、如果報警顯示Add Water,表示設(shè)備里的水套缺水,請用蒸餾水并使用附件提供的漏斗一直加到設(shè)備不報警為止。  

4、如果顯示Replace HEPA, 只是提醒您需要更換箱內(nèi)高效過濾器,不是表示設(shè)備有問題,如果您不想更換可以照常使用。 

5、如果不用二氧化碳，請把二氧化碳設(shè)定到零點，否則過15分鐘后會報警。 

6、培養(yǎng)箱在使用時，室內(nèi)溫度要保持在28℃以下，特別是夏天需要24小時開空調(diào)，否則設(shè)備會超溫報警。  

7、培氧箱在使用時，需定期檢查增濕盤內(nèi)是否缺水，如果缺水請務(wù)必加蒸餾水。 

8、可用70％酒精或中性不含氯的消毒劑給培養(yǎng)葙培養(yǎng)室作定期的常規(guī)消毒。 

9、培養(yǎng)箱如果長期不使用，請切斷電源，把增濕盤拿出來并且把箱內(nèi)擦干凈。   

培養(yǎng)前的工作準(zhǔn)備充分

包括耗材的處理、試劑的配置，無菌檢驗等等。
玻璃器皿的清洗。對于玻璃器皿（細(xì)胞瓶、裝營養(yǎng)液的瓶子、小青霉素瓶等）要先用洗衣粉刷干凈（注意死角），然后沖干凈。用酸液浸泡 24 h 以上，之后用清水沖洗 10 遍，除去殘留酸液。瓶子之類，沖洗過程要使勁搖晃。然后在雙蒸水浸泡 24 h。晾干后包扎，160℃ 干烤 2 h 待用。
試劑配置。細(xì)胞培養(yǎng)用的液體一般使用雙蒸以上的水即可。并注意 pH 值的調(diào)節(jié)。
無菌檢驗。主要采用過濾除菌：如胰酶、抗生素、G-418 溶液、各類培養(yǎng)基、丙酮酸鈉、谷氨酰胺等。有些可以采用高壓滅菌：如 PBS、D-Hank's等。

6、試劑分裝保存

包括營養(yǎng)液、胰酶、血清等。

血清特別重要。血清必須貯存于 –20℃，如果一次無法用完一瓶，可將 40～50ml 分裝于無菌酸處理瓶中，甚至置青霉素瓶保存。一般廠商提供的血清為無菌，不需再無菌過濾。若發(fā)現(xiàn)血清有許多懸浮物，則可將血清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾，勿直接過濾血清。（一般情況下不影響細(xì)胞培養(yǎng)）

瓶裝血清一定要逐步解凍: 4℃ 冰箱全溶后再分裝，在溶解過程中須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一，減少沉淀的發(fā)生。勿直接由 –20℃ 直接至 37℃ 解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。

熱滅活是指 56℃，30 分鐘加熱已*解凍之血清。水浴鍋升到 56℃后，將血清放入，待溫度升高到 56℃ 后計時，一般 5 分鐘左右規(guī)則搖晃均勻一次。此熱處理之目的是使血清中之補體成份去活化。除非必須，一般不要作此熱處理，因為會造成沉淀物之顯著增多，且會影響血清之品質(zhì)。注意更換新血清（包括不同批次）對細(xì)胞的影響。